Экспертный материал

В обзоре представлена информация, связанная с инспектированием производителей лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP),...

Переход на российский картон из-за прекращения поставок европейских аналогов заставил производителей столкнуться с рядом сложностей: характеристики нового материала отличаются от использовавшихся ранее, поэтому увеличивается...

Более 5 лет сервисная служба АО «ПРОМИС» проводит обучение для наладчиков фальцевальных моделей GUK и аудиты фасовочных линий, упаковочных материалов и складов.

Председатель Общественного совета при Росздравнадзоре, Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев принял участие в форуме «Лекарственная безопасность», прошедшем в стартовый день юбилейного XXV Петербургского международного...

В последние годы фармацевтическая индустрия сталкивается с серьезными вызовами: сначала это была пандемия COVID-19, которая потребовала существенной мобилизации всех научных и производственных ресурсов, оперативной...

В 1970-х годах по мере развития правил надлежащего производства лекарственных средств (GMP) в мировой практике возник институт «Authorized person» или «Qualified person». На русский...