Отраслевой информационный портал

HomeЭкспертный материал

Экспертный материал

Указания PIC/S для инспекторов по оценке эффективности системы управления изменениями с учетом риска для качества

15 июля 2021 года введены в действие очередные указания схемы взаимодействия конвенции фармацевтических инспекций PIC/S по оценке и демонстрации эффективности фармацевтической системы качества (ФСК)...

Предварительное заявление ВОЗ по составу существующих и будущих вакцин против COVID-19

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала предварительное заявление Технической консультативной группы ВОЗ по составу вакцин против COVID-19 (ТКГСВ) по вопросу о вакцинах против COVID-19 в...

Дмитрий Кудлай: Можно констатировать, что у отрасли теперь есть фундамент для роста

Дмитрий Кудлай, председатель правления Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС, вице-президент АО "ГЕНЕРИУМ", рассказал в интервью корреспонденту Российской Газеты о стратегии развития фармацевтической отрасли до 2030 года...

На территории ЕАЭС ведено в действие руководство по трансферу технологии и (или) аналитических методик

Руководство по трансферу технологий и (или) аналитических методик при производстве лекарственных средств, утв. Рекомендацией Коллегии ЕЭК от 08.06.2021 № 11 (далее – Руководство) было...

Автоматизация складских и логистических процессов на базе программных продуктов SAP

Современные системы для автоматизации бизнес-процессов склада позволяют увеличить эффективность складской логистики и снизить операционные издержки. Одним из лидирующих решений на мировом и российском рынках...

GMP-инспекции производителей ветпрепаратов во второй половине 2021 года

В обзоре представлена информация, связанная с инспектированием производителей лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP)....
spot_img
spot_img