Отраслевой информационный портал

ДомойЭкспертный материал

Экспертный материал

Тимофей Нижегородцев: России нужен единый контролирующий орган, наподобие FDA

24–25 октября в Москве состоялась XII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий — ФармМедОбращение—2012». Одним из резонансных стал доклад «Проблемы и перспективы медицинского надзора в России...

О службе качества замолвим слово…

В один из вечеров, после очередного пленарного заседания на конференции “Обеспечение качества лекарственных средств-2012”, прямо на берегу Черного моря в Крыму удалось немного пообщаться с...

В России должно быть четкое нормативно-правовое регулирование производства и распространения биоаналогов

В Москве прошел образовательный круглый стол «Биопрепараты и биоаналоги: перспективы развития фармацевтического рынка в России». В мероприятии приняли участие генеральный директор компании «Рош-Москва» Милош...

В чем состоит инвестиционная привлекательность фармотрасли

У России есть шанс вырваться в лидеры за счёт поддержки инновационных лекарственных средств. В первую очередь речь идёт о биотехнологических препаратах.

Подготовка к сертификации на соответствие стандартам GDP: практические аспекты

Имплементация требований надлежащей практики дистрибьюции (Good Distribution Practice — GDP) в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами (далее — Лицензионные...

Внедрение SAP ERP на фармацевтическом предприятии

Прошли те времена, когда внедрения передовых систем управления ресурсами предприятия в Украине считались чем-то диковинным. Конечно, они еще не возводятся в ранг обыденных событий, но теперь это явно не что-то...
spot_img
spot_img