Таблица включает в себя 62 документа. К каждому нормативному акту дана ссылка на его полный текст. В таблице указано, какие именно пункты обязательны к исполнению, в случае если Росздравнадзор проверяет соблюдение только отдельных положений документа.
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации представило для публичного обсуждения проект изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств. Поправки касаются сроков выдачи лицензий ведомством. Документ опубликован 17 июня на портале нормативных...
Компания «Алтегра» получила лицензию Минпромторга России на производство лекарственных средств для медицинского применения. К концу этого года резидент ОЭЗ «Дубна» рассчитывает начать серийный выпуск...
Фельдшерско-акушерские пункты в селах Подмосковья, которые еще не подключены к Сети, должны быть обеспечены связью до 20 марта. В такой же срок ФАП должны...