Отраслевой информационный портал

ДомойТегиGLP

Материалы по метке

GLP

Евразийская экономическая комиссия дополнила правила фармацевтических инспекций

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) дополнила правила фармацевтических инспекций порядком контроля за соблюдением требований надлежащей лабораторной практики ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств.

«ХимРар» представил инновационный и гуманный метод введения лекарств лабораторным животным

Разработанный метод открывает новые возможности для проведения более физиологически релевантных и этичных доклинических исследований.

Центр доклинических исследований ФГБУ «ВНИИЗЖ» получил статус GLP — надлежащей лабораторной практики

На сегодняшний день Реестр испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики, соответствующим принципам GLP ОЭСР, включает 15 испытательных лабораторий (центров).

Новое оборудование значительно ускорит исследовательскую работу в SPF-виварии

Пресс-служба института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН в Новосибирске сообщает о получении суперсовременного оборудования для производства гистологических препаратов тканей лабораторных животных. Некоторое время назад...

На базе ИБХ РАН есть возможность создать доклинический комплекс, соответствующий GLP

В настоящее время в ИБХ РАН имеется возможность разрабатывать новые лекарства, начиная с этапа дизайна молекулы до проведения сертифицированных доклинических испытаний.

Система GLP должна рассматриваться в общем комплексе со всеми надлежащими практиками

Cоздание системы GLP на территории Евразийского экономического союза важнейший этап на пути формирования сильной фармацевтической промышленности.

R&D центр ГЕРОФАРМ получил статус аккредитованной коммерческой GLP-лаборатории

В России на данный момент 12 центров, которые получили аккредитацию GLP, 8 из них функционируют и входят в реестр испытательных лабораторий.
spot_img

Экспертные материалы