Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ, Новосибирск) улучшают антитело — основу препарата для экстренного лечения клещевого энцефалита, сообщил научный сотрудник ИХБФМ Иван Байков в рамках форума OpenBio в Новосибирске.
«Само по себе оно (антитело — прим. ред.) хорошее, оно замечательно работает на мышах, но там есть некоторые моменты, которое можно улучшить, и оно будет еще лучше связываться с европейским и сибирским субтипами вируса клещевого энцефалита», — сказал ученый.
По его словам, в настоящее время антитело лучше всего связывается с дальневосточным субтипом вируса клещевого энцефалита.
Байков сказал, что в настоящее время продолжается подготовка антитела в первоначальном варианте к клиническим испытаниям, индустриальный партнер института приступил к наработке (синтезу) препарата.
Созданное в лаборатории молекулярной микробиологии ИХБФМ антитело, ставшее основой препарата, состоит из частей белковых молекул мыши и человека: меньшая (мышиная) часть связывает вирус и не дает ему инфицировать клетки, а большая (человеческая) запускает в организме человека все необходимые реакции, чтобы избавиться от антител вместе с инфекционным агентом.
Доклинические испытания на животных в рамках госпрограммы «Фарма 2020» показали, что препарат не токсичен для животных и не вызывает у них аллергических реакций. На этапе доклинических исследований была также отработана технология производства препарата.
Препарат с рабочим названием «Энцемаб» изготавливается с использованием биореактора: гены, кодирующие выработку сконструированного антитела, были введены в геном специальных клеток-продуцентов.
На сегодняшний день единственным средством защиты от клещевого энцефалита является введение препарата иммуноглобулина, однако препарат, изготавливаемый из крови вакцинированных доноров, может вызвать побочные реакции и вводится относительно большими дозами.
