AstraZeneca и Европейская комиссия достигли соглашения, которое завершает судебные разбирательства по исполнению Соглашения о предварительной закупке вакцины от COVID -19 Vaxzevria (ChAdOx1-S [Рекомбинантная]).
В соответствии с соглашением AstraZeneca обязуется поставить 60 миллионов доз вакцины к концу третьего квартала 2021 года, 75 миллионов – к концу четвертого квартала 2021 года и 65 миллионов – к концу первого квартала 2022 года, а в случае задержки поставок вакцин будут применяться ограниченные скидки.
На данный момент AstraZeneca поставила в ЕС около 100 миллионов доз, и с учетом новых обязательств она доведет общее количество поставленных доз до 300 миллионов, как это и согласовано в рамках договора.
Рууд Доббер, исполнительный вице-президент бизнес-подразделения биофармацевтических препаратов, AstraZeneca, сказал: «Я очень рад, что мы смогли достичь общего понимания, которое позволяет нам двигаться вперед и работать в сотрудничестве с Европейской комиссией, чтобы помочь преодолеть пандемию. Мы полностью привержены производству Vaxzevria для Европы, на сегодняшний день уже было выпущено более 140 миллионов доз. Мы также надеемся на совместную работу с Европейской комиссией по дальнейшей поддержке COVAX».
Судебное разбирательство Европейской комиссии против AstraZeneca было начато в Брюсселе 21 апреля 2021 года. Судебные заседания были назначены на конец сентября 2021 года.
На сегодняшний день AstraZeneca и ее партнеры поставили более 1,1 миллиарда доз вакцины в более чем 170 стран; примерно две трети приходятся на страны с низким уровнем дохода и уровнем дохода ниже среднего.
В клинических испытаниях Vaxzevria продемонстрировала 100% эффективность против тяжелого заболевания и госпитализации после двух доз. Фактические данные показывают, что вакцина примерно на 90% или выше эффективна против вызывающих озабоченность вариантов вируса. Vaxzevria в целом хорошо переносится. Случаи тромбоза с тромбоцитопенией (TTS) были зарегистрированы у небольшого числа людей. Ранняя диагностика позволяет надлежащим образом лечить эти явления и при второй дозе риск TTS не увеличивается по сравнению с показателями, ожидаемыми в общей популяции.
