С июля 2025 года в России может начать действовать балльная система оценки локализации производства лекарственных препаратов. Эта инициатива Минпромторга направлена на стимулирование отечественных производителей и снижение зависимости от импорта. Ведомство опубликовало на regulation.gov.ru предлагаемые изменения в 719-е постановление правительства, которое определяет порядок отнесения продукции к российской, в том числе, для целей распределения господдержки и участия в госзакупках.
Предполагается, что для включения в реестр российской промышленной продукции лекарственные препараты, вакцины и сыворотки должны будут набрать не менее 50 баллов. Баллы будут начисляться за выполнение определенных технологических процессов на территории стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Как получить баллы:
- Производство готового лекарственного препарата в ЕАЭС.
- Выпуск фармацевтической субстанции на территории ЕАЭС.
- Для химических фармсубстанций: производство промежуточных продуктов или неочищенной субстанции.
- Для фармсубстанций из природных источников: выделение субстанции и производство ее неочищенной версии.
- Для фармсубстанций, получаемых с использованием биологических процессов: создание и поддержание банков клеток (вирусов), их ферментация и очистка.
Внедрение балльной системы позволит:
- Углубить локализацию производства фармацевтической продукции в России.
- Создать стимулы для развития и освоения перспективных технологий производства.
- Снизить зависимость внутреннего рынка от иностранных поставок.
Ожидается, что новая система оценки локализации производства лекарств будет способствовать укреплению фармацевтической отрасли России и повышению ее конкурентоспособности.
