Меморандум о развитии производства лекарственных препаратов на территории Санкт-Петербурга был подписан на площадке ПМЭФ-2021. Подписи под документом поставили вице-губернатор Санкт-Петербурга Максим Соколов, заместитель генерального директора по корпоративным связям и коммуникациям ЗАО «БИОКАД» Алексей Торгов и Дмитрий Борисов, генеральный директор ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН».
В целях реализации Меморандума BIOCAD намерен осуществить организацию и техническое оснащение производства для выпуска и разработки оригинальных лекарственных препаратов, включая иммунобиологические, инвестировать в проект не менее 4,3 млрд руб. ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» намерен организовать асептическое производство иммунобиологических препаратов и научно-исследовательские работы по новым оригинальным лекарственным препаратам, и инвестировать в проект не менее 1,5 млрд руб. Финансирование Проекта осуществляют Инвесторы.
Суммарный объем инвестиций по Проекту составит не менее 5,8 млрд руб. Инвестиции будут направлены на:
- взаимодействие с целью организации на территории Санкт-Петербурга производства лекарственных препаратов, включая вакцины для профилактики инфекционных заболеваний;
- взаимодействие в целях повышения качества продукции и производительности труда путем внедрения передовых технологий;
- взаимодействие в целях модернизации производства вакцин и иммунобиологических препаратов.
Подписание Соглашения – важный этап для ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», необходимый для дальнейшего развития производственного и научного потенциала фирмы в рамках производства иммунобиологических лекарственных препаратов на территории Санкт-Петербурга. Для реализации проекта требуется модернизация действующего производства с установкой оборудования холодовой цепи асептического розлива препаратов, создание условий хранения препаратов, требующих низких температур (до -30 градусов), проектирование и установка оборудования для розлива иммунобиологических препаратов и производства вакцин Спутник – V и Спутник-Лайт. Планируется создание участка по выпуску твердых лекарственных средств в виде капсул, а также увеличение объема мощностей по выпуску ампульных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП, в два раза.
Указанные мероприятия необходимы для проведения научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (НИОКР) в целях разработки и производства новых препаратов для таких областей медицины, как кардиология, гастроэнтерология, гериатрия, онкология.
