В России со следующего года намерены приступить к разработке правил надлежащей дистрибьюторской практики для компаний, которые занимаются оптовыми продажами лекарств для животных. Такие правила помогут в том числе избежать торговли фальсифицированными ветпрепаратами, — сообщает «Ветеринария и жизнь».
На XVII Форуме субъектов предпринимательства в сфере зообизнеса замдиректора Департамента ветеринарии Минсельхоза РФ Полина Смышляева отметила:
В следующем году нам предстоит урегулировать вопросы надлежащей дистрибьюторской практики. Я думаю, что в начале следующего года мы начнем разработку этого документа
Утверждение правил надлежащей дистрибьюторской практики поможет как самим предприятиям, так и контролирующим органам, отметили в отраслевом союзе.
Правила надлежащей дистрибьюторской практики направлены на то, чтобы избежать торговли фальсифицированными ветпрепаратами. Дистрибьюторы будут обязаны проверять своих поставщиков. В частности, уточнять, находится ли принимаемое к продаже лекарственное средство в реестре разрешенных к обращению на рынке, есть ли у производителя GMP.
Как пояснили в Союзе предприятий зообизнеса наличие таких правил было прописано в Положении о лицензировании фармдеятельности (постановление правительства № 1081). Кроме того, необходимость утверждения таких правил предусмотрена Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» (№ 61-ФЗ).
