Евразийская экономическая комиссия планирует обновить правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, дополнив их правилами производства высокотехнологичных лекарственных препаратов. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на исполнительного директора департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Чинару Мамбеталиеву.
“В ближайших планах комиссии – подготовка обновления разделов правил надлежащей производственной практики союза. Мы планируем ввести раздел по организации производства высокотехнологичных лекарственных препаратов, а также актуализировать производство стерильных лекарственных препаратов”, – сказала она на пресс-конференции, посвященной итогам международного конкурса в фармотрасли “GxP-Профи 2023”.
Глава департамента также отметила, что в настоящее время объединение усилий компаний фармацевтического сектора ЕАЭС является особенно важным, поскольку позволит реализовать инновационный потенциал сектора на территории союза.
“Фармацевтическая отрасль – это одна из наиболее активно развивающихся отраслей промышленности как в силу внешних факторов в виде новых заболеваний, изменений окружающей среды, так и в силу развития смежных технологий в области производства лекарств и появления новых. Реализация профессиональных компетенций и лучших инновационных решений в отраслевом масштабе в целом будет способствовать качественному преобразованию экономик государств”, – добавила Чинара Мамбеталиева
