ЕС подписал третий контракт с Pfizer-BioNTech на поставку дополнительных 1,8 млрд доз

ЕС подписал третий контракт с Pfizer-BioNTech на поставку дополнительных 1,8 млрд доз

20 мая Европейская комиссия подписала третий контракт с фармацевтическими компаниями BioNTech и Pfizer. Он резервирует дополнительные 1,8 млрд доз вакцины против коронавируса в период с конца 2021 по 2023 годы. Это позволит закупить 900 млн доз разрешённой сегодня вакцины и плюс модифицированной вакцины, адаптированной к вариантам вируса, с возможностью приобретения еще 900 млн доз.

Согласно условиям контракта, производство вакцины должно осуществляться в Евросоюзе и поставка основных компонентов вакцины (субстанций) должна быть из ЕС. Контракт также предусматривает, что с начала поставок в 2022 году доставка в ЕС гарантирована.

Благодаря налаженному сотрудничеству с компаниями в рамках действующих контрактов и договоренностей обеспечивается своевременная поставка доз. Укреплена возможность для государств-членов ЕС перепродавать или передавать дозы нуждающимся странам за пределами ЕС или через механизм COVAX, что способствует глобальному и справедливому доступу к вакцине во всем мире. Этот новый контракт укрепит производственные мощности ЕС по выпуску вакцины, что позволит обслуживать другие рынки по всему миру, — говорится в сообщении Еврокомиссии.

По словам председателя Европейской комиссии Урсулы фон дер Ляйен, потенциальные контракты с другими производителями будут заключаться по той же модели, что должно привести к всеобщей выгоде.

Стелла Кириакидес, комиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов, сказала: «Мы должны быть на шаг впереди вируса. Это означает доступ к адаптированным вакцинам для защиты от угрозы вариантов, бустерным вакцинам для продления иммунитета, и защите нашего молодого населения. Мы уделяем приоритетное внимание технологиям, которые доказали свою эффективность, таким как мРНК-вакцины, но мы держим наши возможности открытыми».

Сегодняшний контракт с альянсом BioNTech/Pfizer дополняет широкий портфель вакцин, которые будут производиться в Европе, включая уже подписанные контракты с AstraZeneca, Sanofi/GSK, Janssen Pharmaceutica NV (фармацевтическая компания Johnson and Johnson), Curevac и Moderna, а также с самим альянсом BioNTech/Pfizer.

закрыть

Вакцина Pfizer/BioNTech (BNT162b2) разработана на базе мРНК немецкой биотехнологической компанией BioNTech в сотрудничестве с американским производителем лекарств Pfizer. Распространяется препарат под торговым наименованием Comirnaty. Международное непатентованное наименование — тозинамеран (tozinameran). Вводится внутримышечно. Состоит из модифицированной нуклеозидами мРНК, кодирующей мутантную форму белка-шипа SARS-CoV-2, который инкапсулирован в липидные наночастицы. Для вакцинации необходимо ввести две дозы с интервалом от трех до шести недель.

Еврокомиссия решила продолжить поддержку этой вакцины на основе обоснованной научной оценки, используемой технологии, опыта компаний в разработке вакцин и их производственных мощностей для обеспечения всего Евросоюза.

Kurs 1920

Специализированный онлайн-курс «Автоматизация контроля качества на фармпроизводстве»

Курс состоит из текстовых и видео учебных материалов, вебинаров с экспертами в области автоматизации контроля качества, модулей контроля знаний, и теста на получение Удостоверения.

нет комментариев

Поисковая система по ресурсам фармацевтической отрасли

Наберите в форме поисковый запрос, например - фармацевтические субстанции и получите результат поиска

 

Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!

ПОДПИСАТЬСЯ
Загрузка…