20 мая Европейская комиссия подписала третий контракт с фармацевтическими компаниями BioNTech и Pfizer. Он резервирует дополнительные 1,8 млрд доз вакцины против коронавируса в период с конца 2021 по 2023 годы. Это позволит закупить 900 млн доз разрешённой сегодня вакцины и плюс модифицированной вакцины, адаптированной к вариантам вируса, с возможностью приобретения еще 900 млн доз.
Согласно условиям контракта, производство вакцины должно осуществляться в Евросоюзе и поставка основных компонентов вакцины (субстанций) должна быть из ЕС. Контракт также предусматривает, что с начала поставок в 2022 году доставка в ЕС гарантирована.
Благодаря налаженному сотрудничеству с компаниями в рамках действующих контрактов и договоренностей обеспечивается своевременная поставка доз. Укреплена возможность для государств-членов ЕС перепродавать или передавать дозы нуждающимся странам за пределами ЕС или через механизм COVAX, что способствует глобальному и справедливому доступу к вакцине во всем мире. Этот новый контракт укрепит производственные мощности ЕС по выпуску вакцины, что позволит обслуживать другие рынки по всему миру, – говорится в сообщении Еврокомиссии.
По словам председателя Европейской комиссии Урсулы фон дер Ляйен, потенциальные контракты с другими производителями будут заключаться по той же модели, что должно привести к всеобщей выгоде.
Стелла Кириакидес, комиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов, сказала: “Мы должны быть на шаг впереди вируса. Это означает доступ к адаптированным вакцинам для защиты от угрозы вариантов, бустерным вакцинам для продления иммунитета, и защите нашего молодого населения. Мы уделяем приоритетное внимание технологиям, которые доказали свою эффективность, таким как мРНК-вакцины, но мы держим наши возможности открытыми”.
Сегодняшний контракт с альянсом BioNTech/Pfizer дополняет широкий портфель вакцин, которые будут производиться в Европе, включая уже подписанные контракты с AstraZeneca, Sanofi/GSK, Janssen Pharmaceutica NV (фармацевтическая компания Johnson and Johnson), Curevac и Moderna, а также с самим альянсом BioNTech/Pfizer.
Вакцина Pfizer/BioNTech (BNT162b2) разработана на базе мРНК немецкой биотехнологической компанией BioNTech в сотрудничестве с американским производителем лекарств Pfizer. Распространяется препарат под торговым наименованием Comirnaty. Международное непатентованное наименование – тозинамеран (tozinameran). Вводится внутримышечно. Состоит из модифицированной нуклеозидами мРНК, кодирующей мутантную форму белка-шипа SARS-CoV-2, который инкапсулирован в липидные наночастицы. Для вакцинации необходимо ввести две дозы с интервалом от трех до шести недель.
Еврокомиссия решила продолжить поддержку этой вакцины на основе обоснованной научной оценки, используемой технологии, опыта компаний в разработке вакцин и их производственных мощностей для обеспечения всего Евросоюза.
