Биотехнологическая компания Moderna объявила приобретении Европейской комиссией дополнительных 150 млн доз её вакцины от COVID-19, включая возможность приобретения других кандидатов на вакцину от коронавируса из линейки компании Moderna. В результате этой закупки, подтвержденный заказ Еврокомиссии достиг 460 млн доз. По условиям соглашения, поставки обновленного варианта вакцины, которая может использоваться в качестве бустерной, начнутся в 2022 году.
Мы высоко ценим сотрудничество с Европейской комиссией в отношении этих дополнительных доз вакцины от COVID-19, которые могут быть использованы для первичной вакцинации, в том числе детей, или, возможно, в качестве бустерной вакцины, если это станет необходимым для продолжения борьбы с пандемией, — сказал Стефан Бансель, главный исполнительный директор компании Moderna. – Мы воодушевлены первичными данными по бустерам, которые укрепляют нашу уверенность в том, что наша стратегия бустеров должна обеспечить защиту от текущих вариантов. Мы будем продолжать активные действия по мере развития вируса, используя гибкость нашей платформы мРНК, чтобы опережать появляющиеся варианты.
В компании уточнили, что они продолжают выполнять свои обязательства по ежеквартальным поставкам в Европейский Союз в 2021 году, поскольку идёт наращивание цепочки поставок в Европе.
Первые данные исследования фазы II Moderna в США показали, что однократная доза 50 мкг мРНК-1273 или мРНК-1273.351, введенная в качестве бустера ранее вакцинированным лицам, увеличила титр нейтрализующих антител против SARS-CoV-2 и двух вариантов, вызывающих беспокойство, B.1.351 (впервые выявлен в Южной Африке) и P.1 (впервые выявлен в Бразилии).
Бустерная доза мРНК-1273.351, разработанного компанией бустера, совпадающего по штамму, обеспечила более высокие титры нейтрализующих антител против проблемного варианта B.1.351, чем бустерная доза мРНК-1273.
Профили безопасности и переносимости после бустерных инъекций третьей дозы 50 мкг мРНК-1273 или мРНК-1273.351 были в целом сопоставимы с теми, которые наблюдались после введения второй дозы мРНК-1273 в ранее представленных исследованиях фазы II и III.
