Еврокомиссия закупает дополнительные 150 млн доз вакцины Moderna

Еврокомиссия закупает дополнительные 150 млн доз вакцины Moderna

Биотехнологическая компания Moderna объявила приобретении Европейской комиссией дополнительных 150 млн доз её вакцины от COVID-19, включая возможность приобретения других кандидатов на вакцину от коронавируса из линейки компании Moderna. В результате этой закупки, подтвержденный заказ Еврокомиссии достиг 460 млн доз. По условиям соглашения, поставки обновленного варианта вакцины, которая может использоваться в качестве бустерной, начнутся в 2022 году.

Мы высоко ценим сотрудничество с Европейской комиссией в отношении этих дополнительных доз вакцины от COVID-19, которые могут быть использованы для первичной вакцинации, в том числе детей, или, возможно, в качестве бустерной вакцины, если это станет необходимым для продолжения борьбы с пандемией, — сказал Стефан Бансель, главный исполнительный директор компании Moderna. – Мы воодушевлены первичными данными по бустерам, которые укрепляют нашу уверенность в том, что наша стратегия бустеров должна обеспечить защиту от текущих вариантов. Мы будем продолжать активные действия по мере развития вируса, используя гибкость нашей платформы мРНК, чтобы опережать появляющиеся варианты.

В компании уточнили, что они продолжают выполнять свои обязательства по ежеквартальным поставкам в Европейский Союз в 2021 году, поскольку идёт наращивание цепочки поставок в Европе.

Первые данные исследования фазы II Moderna в США показали, что однократная доза 50 мкг мРНК-1273 или мРНК-1273.351, введенная в качестве бустера ранее вакцинированным лицам, увеличила титр нейтрализующих антител против SARS-CoV-2 и двух вариантов, вызывающих беспокойство, B.1.351 (впервые выявлен в Южной Африке) и P.1 (впервые выявлен в Бразилии).

Бустерная доза мРНК-1273.351, разработанного компанией бустера, совпадающего по штамму, обеспечила более высокие титры нейтрализующих антител против проблемного варианта B.1.351, чем бустерная доза мРНК-1273.

Профили безопасности и переносимости после бустерных инъекций третьей дозы 50 мкг мРНК-1273 или мРНК-1273.351 были в целом сопоставимы с теми, которые наблюдались после введения второй дозы мРНК-1273 в ранее представленных исследованиях фазы II и III.

Поисковая система по ресурсам фармацевтической отрасли

Наберите в форме поисковый запрос, например - фармацевтические субстанции и получите результат поиска

 

Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!

ПОДПИСАТЬСЯ
Загрузка…