Отраслевой информационный портал
Мы против войны!

Европейский регулятор EMA одобрил препарат Evusheld на основе двух моноклональных антител

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило препарат Evusheld производства британско-шведской компании AstraZeneca для предотвращения заражения коронавирусом. Об этом говорится в распространенном в пресс-релизе регулятора ЕС. Препарат разработан англо-шведской AstraZeneca для доконтактной профилактики коронавирусной инфекции у взрослых и подростков старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг.

Evusheld изготовлен из смеси двух моноклональных антител — тиксагевимаба и цилгавимаба. По данным EMA, препарат, вводимый путем двух инъекций, эффективно предотвращает заражение коронавирусной инфекцией на период до полугода и имеет мало побочных явлений, которые обычно выражаются в мягкой форме.

Согласно результатам клинических исследований, Evusheld снижает риск заражения COVID-19 на 77%. Продолжительность защиты от вируса составляет шесть месяцев.

spot_img

Экспертные материалы