Вакцина Johnson & Johnson / Janssen против COVID-19

Вакцина Джонсон и Джонсон против COVID-19 (Ad26.COV2.S, JNJ-78436735) разработана фармацевтической компанией Janssen (входит в состав Johnson & Johnson). Это векторная вакцина, использующая не реплицирующийся генетически модифицированный аденовирус ad26. Результаты клинических испытаний фаз 1/2а опубликованы в сентябре 2020 года.

1 декабря 2020 года комитет EMA по лекарствам для человека (CHMP) начал непрерывный обзор исследований вакцины Ad26.COV2.S на людях. Решение CHMP о начале непрерывного обзора основано на предварительных результатах лабораторных исследований и ранних клинических исследований на взрослых. Эти исследования показывают, что вакцина вызывает выработку антител и иммунных клеток, нацеленных на коронавирус SARS-CoV-2.

Установленная эффективность защиты от тяжелого течения болезни и потребности в госпитализации, обеспечиваемой вакциной Janssen Ad26.CoV2.S по истечении 28 дней после прививки, составляет 85,4%.

В ходе клинических исследований эффективность защиты от умеренных и тяжелых симптомов болезни в результате инфицирования SARS-CoV-2, обеспечиваемая одной дозой вакцины Janssen Ad26.COV2.S, оценивалась на уровне 66,9%

13 апреля 2021 года компания Johnson & Johnson отложила применение своей вакцины от коронавирусной инфекции в европейских странах из-за информации о возможной связи использования препарата с образованием тромбов.  Такое решение было принято после рекомендации регуляторов США о приостановлении использования препарата на территории страны из-за возможной его связи с образованием тромбов у пациентов. На данный момент эксперты изучают этот вопрос и связь с препаратом.