Глобальная биофармацевтическая компания CureVac NV, разрабатывающая лекарства нового поколения на основе матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК), которая способствовала разработке вакцины против COVID-19, подала подала иск в окружной суд Германии в Дюссельдорфе против BioNTech SE и двух ее дочерних компаний, требуя компенсации за нарушение прав интеллектуальной собственности, — сообщается в пресс-релизе компании CureVac.
В сообщении указывается, что CureVac не добивается судебного запрета и не намерена предпринимать юридические действия, которые препятствуют производству, продаже или распространению Comirnaty® компанией BioNTech и ее партнером Pfizer.
Портфель интеллектуальной собственности CureVac защищает несколько изобретений, которые считаются важными для разработки мРНК-вакцины BioNTech против SARS CoV-2. Они касаются молекул мРНК, включая модификации, а также специфичных составов мРНК вакцин против SARS CoV-2.
За последние 22 года CureVac разработала запатентованную основополагающую технологию, связанную с производством мРНК, которая внесла существенный вклад в разработку безопасных и эффективных вакцин против COVID-19. Компания CureVac считает разработку этих вакцин огромным достижением, оказавшим беспрецедентно положительное влияние на общественное здравоохранение во всем мире. Это достижение основано на десятилетиях научных исследований и инноваций, поддерживаемых CureVac как пионером в технологии мРНК. Соответственно, права интеллектуальной собственности CureVac должны быть признаны и соблюдены в форме справедливой компенсации для реинвестирования в дальнейшее развитие технологии мРНК и постоянную разработку новых классов жизненно важных лекарств.
CureVac работала над препаратом против коронавируса совместно с Институтом разработки вакцин и биомедицинских лекарственных средств имени Пауля Эрлиха (PEI). 15 июня 2020 года Министерство экономики и энергетики ФРГ сообщило, что правительство Германии инвестирует 300 млн евро в развитие CureVac. Однако в начале июля 2021 года компания заявила, что эффективность разработанной ею вакцины от коронавируса, согласно окончательным результатам основной фазы клинических испытаний, составила лишь 48%. 12 октября 2021 года CureVac объявила, что отзывает направленную ранее в Европейское агентство лекарственных средств заявку на выдачу разрешения на использование разработанной ею вакцины-кандидата против коронавируса первого поколения.
