Как стало известно из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), российское представительство транснационального фармацевтического гиганта MSD компания «МСД Фармасьютикалс» подала заявку на регистрацию оригинального препарата для лечения коронавирусной инфекции «Лагеврио» (МНН молнупиравир).
Лагеврио – первый одобренный в мире противовирусный препарат для лечения SARS-CoV-2, который можно принимать перорально (в форме таблеток), а не вводить внутривенно. Это позволяет начать лечение на ранних стадиях, когда госпитализация не требуется. Клинические испытания подтвердили, что Лагеврио эффективно снижает риск госпитализации или смерти для лиц из группы риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести на 50%.
Ранее, в конце января, портал ФармПром.РФ сообщал о том, что препарат «Лагеврио» получил одобрение Минздрава для реализации его на территории России.
В начале февраля Минздрав зарегистрировал российский препарат «Эсперавир» на основе молнупиравира, который будет выпускаться на заводе «Биохимик» компании «Промомед» по технологии полного цикла.
