Минпромторг работает над созданием сырьевой базы, чтобы отечественные компании не зависели от зарубежных поставок. Об этом рассказал заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев на совещании Комитета Совфеда по социальной политике 6 декабря, — сообщает Парламентская Газета.
Хорошим уроком для ведомства и практикой для индустрии стала пандемия коронавируса. В это время была выработана схема, которая позволила быстро вывести на рынок весь спектр необходимых препаратов, — появилась возможность оценивать, какие средства заканчиваются, и ускоренно регистрировать их. Весной этого года аналогичным образом Минздрав сделал возможным введение в оборот и применение лекарственных препаратов с риском дефектуры в течение двух месяцев, отметил глава ведомства. Именно столько времени занимает экспертиза.
По словам замминистра:
Как и в случае с ковидом, на регистрацию данных лекарственных средств налагаются особые условия, которые могут включать в себя ограничение применения препаратов в стационаре, если их профиль эффективности и безопасности требует интенсивного медицинского наблюдения.
Также опыт пандемии подтвердил способность отечественной фармацевтической отрасли самостоятельно создавать и выводить на рынок принципиально новые лекарства в краткий срок. Сейчас Минпромторг работает над созданием сырьевой базы для отечественного независимого производства лекарственных средств, включая субстанции, медицинский пластик, вспомогательные вещества, добавил замминистра.
Такую систему, упрощающую работу российских производителей, нужно сохранить и после того, как пройдут кризисные периоды, отметил замруководителя Росздравнадзора Дмитрий Павлюков. Кроме того, эти механизмы нужно имплементировать в процедуры ЕАЭС, уверен он.
