В России зарегистрирован лекарственный препарат «Эвушелд» против COVID-19 на основе моноклональных антител производства компании AstraZeneca. В соответствии с информацией Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) «Эвушелд» (МНН Тиксагевимаб+Цилгавимаб [набор]) был зарегистрирован 16.11.2022.
Это первое в России лекарство для профилактики и лечения COVID-19 на основе моноклональных антител. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на пресс-службу компании. Препарат предназначен для обеспечения защиты уязвимых групп пациентов, имеющих сопутствующие заболевания или получающих иммуносупрессивную терапию, с недостаточным иммунным ответом на вакцинацию против COVID-19, а также для лиц с противопоказаниями к вакцинации. К ним относятся люди с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями, перенесшие трансплантацию органов, находящиеся на диализе, получающие иммуносупрессивную терапию, а также пациенты с тяжелыми хроническими болезнями.
Препарат включен во временные методические рекомендации Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции. Был одобрен к применению для доконтактной профилактики и лечения COVID-19 в ЕС, Великобритании, Японии и некоторых других странах. В США он одобрен для доконтактной профилактики, добавили в AstraZeneca.
