Министерство здравоохранения Российской Федерации согласовало внесение изменений в регистрационное удостоверение антиковидной вакцины “Спутник V”, об этом сообщил глава Минздрава Михаил Мурашко. Теперь препарат может храниться и транспортироваться при температуре от +2°С до +8°С.
Минздравом России одобрены изменения в регистрационное удостоверение вакцины “Спутник V”. Производителю удалось обеспечить стабильность вакцины при условии перевозки и хранения жидкой формы при температуре от +2 до +8 градусов, что подтверждено экспертизой. Этот холодовой режим является стандартным для хранения иммунобиологических препаратов, – сказал Мурашко на селекторном совещании с экспертами.
Министр здравоохранения уточнил, что производители могут поставлять на рынок вакцины с режимом хранения как от +2°С до +8°С, так и -18°С. Мурашко добавил, что выпуск российской антиковидной вакцины с новыми условиями хранения даст возможность расширить охват массовой вакцинации населения от коронавирусной инфекции (COVID-19).
Согласно информации, представленной в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), производителями вакцины “Спутник V” являются:
- сам разработчик препарата – ФГБУ “НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи” Минздрава России – в Москве;
- “Биннофарм” в Зеленограде;
- ГЕНЕРИУМ во Владимирской области;
- BIOCAD в Санкт-Петербурге;
- ЛЕККО (входит в “Фармстандарт”) во Владимирской области;
- “Фармстандарт-УфаВИТА” (входит в “Фармстандарт”) – в Республике Башкортостан.
