Значительная часть иностранных компаний осталась на российском фармацевтическом рынке и продолжает работать. Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.
“Мы никого не изгоняли из рынка. Условия участия в клинических исследованиях остаются сегодня такими же, какими они были в 2022 году. Это выбор, конечно, наших зарубежных партнеров, и значительная часть из них осталась, продолжает работать, продолжает проводить клинические исследования и осуществлять локализацию препаратов”, – сказал он на форуме “Биотехмед”.
Глаголев добавил, что Минздрав России поддерживает преференции для отечественных фармацевтических производителей “при условии, что это не увеличит итоговые предельные отпускные цены”. По его словам, министерство также заинтересовано в развитии совместных исследований с дружественными странами.
Комментируя сложившуюся ситуацию, исполнительный директор Ассоциации ведущих мировых инновационных фармацевтических компаний “Фармацевтические инновации” (“Инфарма”) Вадим Кукава, отметил:
“В текущих условиях международные фармацевтические компании в очередной раз продемонстрировали приверженность российскому рынку и крайне ответственное отношение к своим обязательствам по бесперебойному обеспечению пациентов инновационными препаратами. Здесь особо стоит отметить, что многие проблемы, связанные, в частности, с усложнением логистики и ряд других, были успешно решены производителями. Более того, все это время мы продолжаем быть свидетелями непрекращающегося вывода на рынок инновационных препаратов. Причем многие из них были зарегистрированы в Российской Федерации всего лишь через несколько лет после одобрения американскими и европейскими регуляторами, что по международным меркам является крайне сжатыми сроками.
В этой связи хотелось бы особо отметить запрос производителей на сбалансированную регуляторику фармацевтического рынка. По моему глубокому убеждению, во главу угла должны ставиться интересы граждан и необходимость обеспечения именно теми препаратами, которые могут помочь конкретному пациенту, вне зависимости от страны происхождения лекарства, глубины локализации и прочих подобных требований, которые в конечном итоге не способствуют достижению государственных задач и целевых показателей в области здравоохранения. Здесь также нельзя не упомянуть критическую важность соблюдения исключительных прав как ключевое условие вывода инновационных лекарств на рынок. Уверен, что в диалоге с регуляторами мы как профессиональная ассоциация продолжим находить сбалансированные решения для обеспечения российских граждан инновационными методами лечения”.
