На заводе компании ГЕРОФАРМ в Пушкине состоялось рабочее совещание, посвященное вопросам реализации стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года («ФАРМА-2030»). В мероприятии приняли участие заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева, депутаты Государственной Думы, а также представители ведущих отечественных фармацевтических производителей.
Ключевыми темами для обсуждения стали развитие полного цикла производства лекарственных средств внутри страны, вопросы государственной поддержки российских фармацевтических экспортеров, разработка инновационных отечественных препаратов с целью обеспечения технологического суверенитета и удовлетворения потребностей системы здравоохранения, а также вопросы референтного ценообразования.
Открывая совещание, Екатерина Приезжева отметила высокий уровень взаимодействия между отраслью и регулирующими органами. По ее словам, в центре внимания находятся такие ключевые инициативы, как разработка новых критериев СЗЛС (списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств), внедрение системы прослеживаемости и механизма «второй лишний». Она подчеркнула важность широкого обсуждения разработанных критериев СЗЛС с участниками рынка применительно к конкретным международным непатентованным наименованиям (МНН), что в увязке с системой прослеживаемости активных фармацевтических субстанций позволит повысить эффективность механизма «второй лишний».
Отдельный блок вопросов был посвящен поддержке разработки инновационных отечественных лекарственных препаратов. Председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин заявил, что инновационный вектор развития российской фармы, предусмотренный стратегией «ФАРМА-2030», требует актуализации законодательства. Участники процесса признали необходимость введения ряда стимулирующих мер для отечественных разработчиков и производителей инновационных лекарств, включая налоговые льготы, финансирование исследований, субсидирование производства и упрощение административных процедур. Эти меры могут способствовать укреплению лекарственной безопасности страны и повышению доступности эффективных препаратов для пациентов.
Генеральный директор ГЕРОФАРМ Петр Родионов, продолжая тему инноваций, подчеркнул, что, по данным IQVIA за 2024 год, доля компании на отечественном рынке инсулинов составила 27,5% в упаковках в государственном сегменте, опередив международных производителей Sanofi и Novo Nordisk. «Мы уже научились воспроизводить качественные биоаналоги и сегодня нацелены на разработку next-in-class препаратов, но без поддержки со стороны государства достичь целей стратегии «ФАРМА-2030» в части инновационного развития будет невозможно», — заключил он.
Итогом рабочего совещания стал проект рекомендаций для регуляторов, касающийся реализации плана Стратегии развития фармацевтической промышленности на период до 2030 года.
