Отраслевой информационный портал

ДомойНовости фармацевтической отрасли

Новости фармацевтической отрасли

Будет ли Минздрав централизованно закупать лекарства от редких заболеваний?

Приобретение препаратов для людей с тяжелыми и редкими заболеваниями необходимо передать на федеральный уровень, считает председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко. Во время "открытого диалога" с...

Компания Abbott открыла новый Научно-технический производственный центр в России

Центр позволит ускорить процесс трансфера производственных технологий, локализацию международного портфеля компании, а также разработки и выпуска новых высококачественных лекарственных средств на российском рынке.

Вадим Музяев: Консолидированная выручка «ПРОТЕК» за 2020 год превысила 293 млрд рублей

Группа компаний «Протек» заняла 54-е место в рейтинге крупнейших компаний России «Эксперт-400». По итогам 2020 года компания усилила свои позиции на пять пунктов в...

О чем спрашивают производители ветеринарных препаратов?

Данил Рудняев рассказал о том, как организовано инспектирование площадок по производству лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям Правил GMP в период действия ограничений, связанных с пандемией новой коронавирусной инфекцией, в том числе по документам с использованием средств дистанционного взаимодействия.

В Томске состоялась конференция по развитию производства биопрепаратов «Иммунбиотех-2021»

Ведущие представители медицинского и научного сообщества, государственных структур, экспертов и фармацевтических компаний приняли участие в прошедшей в Томске всероссийской научно-практической конференции «Иммунбиотех-2021». Мероприятие было...

AIPM не поддерживает законопроект о создании Реестра защищенных патентами активных веществ

Владимир Шипков, исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), в своей статье "Решение не найдено", опубликованной в Российской Газете, изложил позицию ассоциации в отношении...

При GMP-сертификации в ЕАЭС нужно применять риск-ориентированный подход

С 2021 года Россия полностью перешла на правила регистрации лекарственных препаратов ЕАЭС, неотъемлемой частью которых является GMP-сертификация производителей национальным органом Союза.  По законодательству ЕАЭС у...
spot_img

Экспертные материалы