Российские ученые активно работают над созданием персонализированной вакцины от рака для создания которой планируется использовать искусственный интеллект. Об этом заявил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург. Вакцина призвана подавлять рост опухоли и предотвращать её метастазирование.
Роль ИИ и генетические данные
ИИ будет обучаться на базе сиквенсов (генетических последовательностей) опухолей, собранных на основе данных порядка 40–50 тыс. пациентов. Как пояснил Александр Гинцбург, данная база позволит ИИ быстро и эффективно анализировать данные и принимать решения о том, какие комбинации антигенов использовать для конкретного пациента.
«Для того, чтобы ИИ обучить, нужна экспериментальная база, а именно — сиквенсы порядка 40-50 тыс. опухолей с определением тех антигенных совместимостей, которые у этого больного экспрессируются. Благодаря этому ИИ в мгновение ока сможет определить, можно ли использовать эту комбинацию у человека или нет», — отметил Гинцбург. Таким образом, процесс создания вакцин будет значительно ускорен и позволит охватить до 50% всех ежегодно выявляемых онкологических больных.
Преимущества персонализированных вакцин
Главное преимущество вакцины заключается в её индивидуальности, которая позволяет нацелиться на конкретные мутации опухоли пациента. Как отметил Гинцбург, ученые уже доказали эффективность вакцины на животных моделях, где она успешно подавляла развитие опухоли и предотвращала метастазы.
«Вакцинный препарат прекрасно подавляет развитие опухоли, а также, по всей видимости, возможность метастазирования данной опухоли», — пояснил Гинцбург, ссылаясь на результаты доклинических исследований.
Клинические исследования и их особенности
Первыми пациентами, которые могут получить новую вакцину, станут больные с меланомой и мелкоклеточным раком легких — одними из самых агрессивных форм рака. Важной особенностью является отсутствие классических фаз испытаний, таких как первая, вторая и третья, так как вакцина персонализирована, что требует особого подхода к клиническим исследованиям.
«Продукт персонализированный и будет вводиться согласно новому порядку исследования», — объяснил Гинцбург, уточнив, что массовых испытаний не будет, так как препарат предназначен для индивидуального лечения.
