Минздравом России предложены требования к технической документации на медицинские изделия, в том числе для диагностики, информирует "КонсультантПлюс".
Проект Приказа Минздрава России "Об утверждении требований к...
С 1 января 2014 г. импортные препараты, которые в России были только расфасованы, упакованы и промаркированы, перестанут считаться отечественными, и потеряют право на участие...