Минздрав России подготовил проект постановления, которым вносятся изменения в Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), утвержденное постановлением Правительства России от 30 июня 2004 г. № 323, в части наделения Росздравнадзора полномочиями по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента. Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 17 сентября.
Проект постановления «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» в целях реализации подпунктов «е» и «и» пункта 2 статьи 1 Федерального закона от 30 апреля 2021 г. № 128-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и статьи 12 и 22 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», которыми устанавливается, что производство медицинских изделий, подлежащих государственной регистрации, а также медицинских изделий, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов, к которым предъявляются специальные требования на назначению медицинских работников, должно соответствовать требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения, утвержденным Правительством Российской Федерации, и в соответствии с пунктом 10 плана-графика подготовки актов Правительства Российской Федерации и федеральных органов исполнительной власти, необходимых для реализации норм Федерального закона № 128-ФЗ, утвержденного Заместителем Председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 1 июля 2021 г. № 6859п-П12.
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, как разрешительным органом, осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации организация инспектирования производства медицинских изделий, предоставление, переоформление, отмена, подтверждение разрешений на применение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro, изготовленных в медицинской организации.
Организация проведения экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46, осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
Проектом постановления устанавливается, что организация проведения экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий проводится в целях их регистрации или внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия и согласования экспертного заключения референтного государства, на основании которых принимается решение о регистрации медицинского изделия на территории Российской Федерации или о внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия, путем выдачи соответствующего задания экспертной организации.
Решение о выдаче разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, посредством выдачи соответствующего задания экспертной организации, принимается Росздравнадзором по результатам проведения экспертизы заявления на получение разрешения на проведение клинического испытания (исследования) и документов, подготовленных в соответствии с Правилами проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 29.
