Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщила, что 22 января 2021 года Минюстом зарегистрирован Приказ Россельхознадзора № 1287 от 30 ноября 2020 года, которым утвержден порядок выдачи документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат.
Уточняется, что Приказ вступает в силу с 1 марта 2021 года и будет действовать до 1 марта 2027 года.
Согласно правилам, уполномоченное должностное лицо Россельхознадзора в течение 10-ти рабочих дней с даты регистрации заявления осуществляет проверку правильности его заполнения и сведений в нём и принимает решение о выдаче/отказе подтверждения на лекарственный препарат.
В заявлении указывается торговое наименование ветпрепарата, его лекарственная форма, данные о производителе. Заявление на выдачу подтверждения может быть подано как в бумажной, так и в электронной форме.
Документ выдается как держателям регистрационных удостоверений, производителям лекарств для ветеринарного применения и разработчикам ветпрепаратов, так и их уполномоченным лицам.
Разрешение на допуск в обращение лекарственного средства может быть выдано только в отношении ветпрепаратов, зарегистрированных в Российской Федерации.
