Экспертный материал

Вопросы периодического обучения и аттестации персонала фармацевтического склада в рамках соблюдения «Правил надлежащей дистрибьюторской практики».

На многих предприятиях, после успешного внедрения системы качества возникает своеобразный период эйфории. В это время кажется, что все тяготы позади, и можно расслабиться, отдохнуть после перенесенного стресса. Такой отдых может оказаться недолгим...

Целью данной статьи является раскрытие двух основных этапов работы, связанных с возвращенной продукцией, которые можно обозначить так: Принятие превентивных мер для минимизации количества возвратов...

В 2020 году ISPE (International Society for Pharmaceutical Engineering) выпустило документ «Критические утилиты GMP Compliance. Как соответствовать требованиям и быть готовыми это доказать». Данный...

Надлежащие практики (Good Practices, GxP) сегодня активно внедряются в фармацевтической отрасли. В соответствии со Статьей 54. Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об...

В перевозке лекарств существуют риски, несвойственные другим типам грузов. Частично обезопасить перевозчика и товар помогает страхование. Об особенностях этой процедуры в фармлогистике рассказал генеральный...