Отраслевой информационный портал

ДомойЭкспертный материал

Экспертный материал

Требования GMP и фармакопеи для ветеринарных препаратов в Китае

По данным Главного таможенного управления КНР (GACC) , объем торговли товарами между Россией и Китаем в январе-сентябре 2023 года вырос в долларовом выражении на...

Видеозапись вебинара “ЕАЭС и не только: международные союзы для регулирования рынка лекарств”

Обсудили ЕАЭС, ЕС, ICH, PIC/S, WHO и многие другие союзы и организации, которые разрабатывают правила и стандарты

Видеозапись вебинара “Трансфер методик: сравнение рекомендаций ЕАЭС и международных руководств”

Учебный Центр GxP публикует запись вебинара Трансфер методик: сравнение рекомендаций ЕАЭС и международных руководств, который прошел 16 октября

GMP-инспекции производителей ветпрепаратов в третьем квартале 2023 года

В данном обзоре представлена информация по инспектированию производителей ветеринарных препаратов на соответствие требованиям Правил GMP, которое проводят специалисты Федерального государственного бюджетного учреждения «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ»).

Видеозапись вебинара “Регистрационное досье на ЛС: сквозь века”

Учебный Центр GxP публикует запись вебинара Регистрационное досье на ЛС: сквозь века, который прошел 12 сентября

Все, что вы всегда хотели знать об упаковке, но боялись спросить (Q&A) – часть 2

Некоторые требования к упаковке могут трактоваться по-разному, а производители стесняются задавать «неудобные» вопросы представителям инспектората или регулятора. Поэтому мы должны стараться искать ответы на эти вопросы вместе.
spot_img
spot_img