GVP

ПУР — это ключевой документ фармаконадзора, который позволяет держателю регистрационного удостоверения (разработчику, производителю лекарственного препарата) документально подтверждать обеспечение постоянного контроля над рисками при применении препаратов путем планирования деятельности.

За 3 месяца этого года Национальным центром экспертизы лекарств и медизделий проведено 7 инспекций для держателей регудостоверений ближнего и дальнего зарубежья.