GXP

Надлежащие практики (Good Practices, GxP) сегодня активно внедряются в фармацевтической отрасли. В соответствии со Статьей 54. Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об...

Транспортировка лекарственных средств является наиболее уязвимым звеном цепи поставок в плане поддержания температурных условий. Разумеется, при складировании на стационарном объекте (в зонах обычного хранения,...

Анонсы мероприятий, консультации специалистов, полезные статьи и новости фарминдустрии – вся информация о цифровой трансформации системы качества в одном месте. IT GxP – информационно-аналитический Telegram-канал, где...

Центр GxP создан для обеспечения координации работ по государственной регистрации, стандартизации, сертификации, техническому регулированию фармацевтической продукции и внедрению передового зарубежного опыта и международных стандартов в фармацевтической отрасли.

Процедура единой регистрации лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза начнет работу со следующего года. Об этом журналистам сообщила начальник управления фармацевтической инспекции и...

Имплементация требований надлежащей практики дистрибьюции (Good Distribution Practice — GDP) в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами (далее — Лицензионные...