Центр надлежащих практик (GxP) создан в Узбекистане

Центр надлежащих практик (GxP) создан в Узбекистане

На основании постановления Кабинета Министров Узбекистана от 03.08.2021 г. № 486 «О дополнительных мерах по реализации требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтической отрасли» от Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинского оборудования Агентства развития фармацевтической промышленности отделился отдел Национальной инспекции надлежащих практик (GxP), который реорганизован в Центр надлежащих практик Агентства в форме государственного унитарного предприятия, — сообщает информационно-правовой портал NORMA.

Центр создан для обеспечения координации работ по государственной регистрации, стандартизации, сертификации, техническому регулированию фармацевтической продукции и внедрению передового зарубежного опыта и международных стандартов в фармацевтической отрасли.

Определены следующие основные задачи Центра:

  • организация работ по внедрению международных стандартов надлежащей практики (GxP) на предприятиях и в организациях фармацевтической отрасли;
  • проведение фармацевтических инспекций для сертификации в соответствии с требованиями надлежащей практики (GxP);
  • обеспечение гармонизации стандартов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинского оборудования, производимых в Узбекистане, с международными стандартами;
  • координация международного сотрудничества в области создания, производства, регулирования лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинского оборудования, контроля качества, внедрения международной системы менеджмента качества «ISO» и Правил надлежащей практики (GxP) в процессе технического регулирования.

Источниками финансирования Центра являются:

  • доходы от оказываемых платных услуг;
  • гранты МФИ, иностранных организаций и стран-доноров;
  • благотворительные средства юридических и физических лиц;
  • другие не запрещенные законодательством источники.

 

Kurs 1920

Специализированный онлайн-курс «Автоматизация контроля качества на фармпроизводстве»

Курс состоит из текстовых и видео учебных материалов, вебинаров с экспертами в области автоматизации контроля качества, модулей контроля знаний, и теста на получение Удостоверения.

нет комментариев

Поисковая система по ресурсам фармацевтической отрасли

Наберите в форме поисковый запрос, например - фармацевтические субстанции и получите результат поиска

 

Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!

ПОДПИСАТЬСЯ
Загрузка…