Под обращением лекарственных средств в РФ понимается комплекс мероприятий, включающий в себя изучение, анализ, производство новых препаратов, а также транспортировку, реализацию фармпродукции… — Подробнее
Иностранные производители, не получившие российское заключение о соответствии GMP, смогут подавать документы на регистрацию лекарственного препарата без этого документа. Однако у заявителя должно быть...
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.06.2016 № 429н "Об утверждении Правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения" зарегистрирован в Минюсте России...
В процессе создания единого рынка Евразийского экономического союза важное место занимает и формирование общих рынков лекарств и медицинских изделий. О том, как движется работа...
Общий уровень локализации производства иностранных фармкомпаний в России оценивается как достаточно успешный, - к такому выводу пришли эксперты Круглого стола, посвященного вопросам локализации в...
Как стало известно "РБГ", в ближайших планах нового состава Комитета Госдумы по охране здоровья - подготовка пакета поправок в Закон "Об обращении лекарственных средств",...