Биотехнологическая компания Enanta Pharmaceuticals, занимающаяся созданием новых низкомолекулярных препаратов для лечения вирусных инфекций и заболеваний печени, подала иск против Pfizer, требуя возмещения ущерба за...
Всемирная Организация Здравоохранения дала настоятельную рекомендацию по применению нирматрелвира и ритонавира, реализуемых под названием «Паксловид», для пациентов с легкой и средней степенью тяжести заболевания...
Российская фармацевтическая компания "Фармасинтез" подала в Минздрав России заявку на регистрацию препарата "Виконавир" на основе комбинации нирматрелвира и ритонавира, используемой для лечения COVID-10. Эта...
Американская Компания Pfizer объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало разрешить условное использование препарата Паксловид (PAXLOVID). Данная информация подтверждается и сообщением...
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о получении заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для препарата от коронавируса Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir). Заявителем является Pfizer...
Американский регулятор - Управление по контролю за продуктами и лекарствами США - FDA одобрил для экстренного применения пероральный препарат PAXLOVID™ для лечения COVID-19, -...
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о начале изучения имеющихся данных о препарате Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) для лечения COVID-19, разработанного американской фармацевтической...