Запуск производства ралтегравир, который в настоящее время является редким, а также одним из самых дорогих препаратов для лечения вируса иммунодефицита человека, повысит его доступность.
ПУР — это ключевой документ фармаконадзора, который позволяет держателю регистрационного удостоверения (разработчику, производителю лекарственного препарата) документально подтверждать обеспечение постоянного контроля над рисками при применении препаратов путем планирования деятельности.
Как отметили представители органов власти и бизнеса, модель офсетного договора позволяет надежно сбалансировать потребности региона, с одной стороны, и перспективы поставщика-инвестора, который берет на себя обязательства локализовать на территории субъекта производство и наладить выпуск лекарственных препаратов, с другой стороны.
Минздрав России зарегистрировал разработанный компанией "ПСК Фарма" препарат для лечения коронавируса на основе нирматрелвира, следует из данных государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
Препарат зарегистрирован в...
Резидент особой экономической зоны «Дубна» компания «ПСК Фарма» объявила об открытии нового цеха и продолжает работу по импортозамещению иностранных лекарств, - сообщает Телеканал «360».
На...