Заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев принял участие в VI ежегодном форуме БИОТЕХМЕД, одной из ключевых тем которого стала Стратегия развития фармацевтического рынка до 2030 года (стратегия «Фарма 2030»), сообщает пресс-служба ведомства.
По мнению представителя службы, в стратегии «Фарма 2030» также необходимо подробно проработать регуляторику обращения лекарственных препаратов после их регистрации:
Для реализации стратегии необходимо недискриминационное присутствие российских лекарственных препаратов в процессе госзакупок. В противном случае, возможно возвращение к ситуации 10-летней давности, когда объемы закупок отечественных препаратов были сравнительно небольшими.
Тимофей Нижегородцев отметил, что в Национальном плане развития конкуренции, принятом Правительством РФ на 2021-2025 годы, запланированы мероприятия по достижению целей взаимозамозаменяемости препаратов на фармацевтическом рынке, при этом их важно включить и в стратегию «Фарма 2030»:
Взаимозаменяемость лекарственных препаратов как по линии «Одно международное непатентованное наименование (МНН) – несколько производителей», так и по линии «Разные МНН – одна терапевтическая цель» — это ключевой фактор устойчивого развития российского фармацевтического рынка и успешного достижения целей «Фарма 2030».
Также по мнению ФАС России, для повышения конкурентоспособности необходимо обеспечить ускоренный доступ на российский фармацевтический рынок инновационных лекарственных препаратов, перенастроить работу по обновлению Клинических рекомендаций*, максимально гармонизировать и синхронизировать все регуляторные процедуры обращения препаратов с международными стандартами. Для этого Тимофей Нижегородцев предложил создать проектный комитет, в который войдут Минздрав, Минпромторг и ФАС России.
