Вакцина «Конвидеция» для профилактики коронавирусной инфекции подтвердила высокий уровень эффективности и безопасности по итогам локального клинического исследования III фазы в России. Данные отражены в финальном отчете, который компания «Петровакс» направила в Минздрав РФ. Согласно исследованию, однократное введение вакцины приводит к выраженному иммунному ответу при хорошей переносимости и высоком профиле безопасности.
Наша цель достигнута — итоговый отчет подтвердил наши оптимистичные прогнозы по эффективности вакцины. В декабре 2020 года мы направили результаты промежуточного анализа в Минздрав РФ для принятия решения о регистрации вакцины. Сегодня получены окончательные данные. У нас уже готовы все необходимые мощности для выпуска вакцины на нашем предприятии в Московской области, – отметил президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов.
В группе вакцины у всех добровольцев выработались высокие титры антител к S-белку коронавируса SARS-CoV-2 — показатель иммунного ответа на 28 день после вакцинации составил 90,6%. На протяжении всего периода наблюдения у волонтеров сохранялся высокий уровень нейтрализующих антител к вирусу, что подтверждает долгосрочную защиту вакциной.
Локальное исследование было одобрено Минздравом РФ 14 августа 2020 г., стартовало 11 сентября 2020 г. и было завершено 5 мая 2021 г. после проведения всех предусмотренных протоколом обследований в течение 6 месяцев наблюдения за добровольцами. В рамках КИ были проанализированы данные 496 добровольцев в возрасте от 18 до 85 лет, из них 372 участника находились в группе вакцины «Конвидеция» и 124 добровольца — в группе плацебо.
В ходе исследования общие поствакцинальные реакции были зарегистрированы у 26,9% добровольцев из группы «вакцина» и 10,5% добровольцев из группы «плацебо». Наиболее часто в группе «вакцина» наблюдались повышенная температура тела — 20,2%, головная боль — 5,9%, утомляемость — 5,4%, боль в мышцах — 4,8% и боль в суставах — 1,9%.
В большинстве случаев — у 21% добровольцев, вакцинированных «Конвидецией», — системные поствакцинальные реакции имели легкую степень выраженности. Реакции средней степени выраженности наблюдались у 4,6% участников.
У большинства добровольцев в обеих группах общие и местные поствакцинальные реакции, так же, как и нежелательные явления, разрешались в течение 7 дней после вакцинации. Местные поствакцинальные реакции были зарегистрированы у 21,8% участников исследования.
В исследовании не было летальных исходов. В группе вакцинированных отсутствовали серьезные нежелательные реакции. Ни одного случая досрочного завершения исследования в связи с развитием нежелательного явления зарегистрировано не было.
