Компании Vir Biotechnology и GlaxoSmithKline объявили о том, что Независимый комитет по мониторингу данных (НКМД) рекомендовал прекратить набор пациентов в исследование III фазы COMET-ICE (Исследование эффективности моноклональных антител к COVID-19 – лечение на ранних стадиях), проводимое для оценки VIR-7831 (GSK4182136) в качестве монотерапии для раннего лечения COVID-19 у взрослых с высоким риском госпитализации, поскольку были получены доказательства высокой эффективности.
Рекомендация НКМД была основана на промежуточном анализе данных 583 пациентов, включенных в исследование COMET-ICE, которое продемонстрировало снижение частоты госпитализаций или риска смерти на 85% (p=0,002) среди пациентов, получавших VIR-7831 в качестве монотерапии, по сравнению с плацебо (первичная конечная точка исследования). Препарат VIR-7831 переносился хорошо. Поскольку исследование продолжается и является слепым и за пациентами осуществляют последующее наблюдение в течение 24 недель, дополнительные результаты, включая данные по эпидемиологии и вирусологии, будут получены после завершения исследования.
Основываясь на этих результатах, компании Vir и GSK планируют подать заявку на получение разрешения на экстренное применение лекарственного препарата (EUA) в Администрацию США по продуктам питания и лекарствам (FDA) и заявку на получение разрешений на применение лекарственного препарата в других странах. На основании данных этого регистрационного исследования также будет подана заявка на получение регистрационного удостоверения для биологического лекарственного препарата в FDA.
Компании также объявили результаты нового исследования, для которого уже подана и ожидается онлайн-публикация в bioRxiv. Это исследование продемонстрировало, что VIR-7831 сохраняет активность против актуальных циркулирующих вариантов вируса, вызывающих обеспокоенность, включая варианты из Великобритании, Южной Африки и Бразилии. Данные получены in vitro на основе моделей псевдотипированных вирусов. В отличие от других моноклональных антител, VIR-7831 связывается с высококонсервативным эпитопом белка «шипа», что может затруднить развитие резистентности к препарату.
Помимо исследования COMET-ICE, полная программа клинической разработки VIR-7831 (исследования COMET) включает исследования:
- COMET-PEAK: продолжающееся исследование II фазы, состоящее из двух частей, проводимое для сравнения безопасности и вирусной кинетики VIR-7831 в дозе 500 мг при внутримышечном (в/м) введении и VIR-7831 в дозе 500 мг при внутривенном (в/в) введении взрослым пациентам с низким риском с инфекцией COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести, и предназначенное для оценки сходства и фармакокинетики VIR-7831, получаемых с помощью различных производственных процессов.
- COMET-TAIL: ожидается, что во втором квартале 2021 г. будет начато исследование III фазы с участием взрослых с высоким риском, которое предназначено для оценки возможности уменьшения частоты госпитализаций или смертности у пациентов с COVID-19 на фоне вводимого внутримышечно VIR-7831.
- COMET-STAR: ожидается, что во втором квартале 2021 г. будет начато исследование III фазы у неинфицированных взрослых пациентов из группы высокого риска, чтобы определить, может ли вводимый внутримышечно VIR-7831 предотвращать инфекцию с клиническими проявлениями.
Джордж Скангос, главный исполнительный директор компании Vir: «Эти потрясающие данные об одном антителе, направленном на консервативный эпитоп вируса, на один шаг приближают нас к созданию нового эффективного препарата для лечения пациентов во всем мире. Дизайн VIR-7831 с двойным действием, которое позволяет блокировать проникновение вируса в здоровые клетки и способствует удалению инфицированных клеток, а также высокий порог для развития резистентности являются ключевыми отличительными характеристиками. Эти результаты, в сочетании с ожидаемой публикацией данных о резистентности, демонстрируют потенциал VIR-7831 в предотвращении наиболее серьезных последствий COVID-19 и подчеркивают его потенциальную способность защищать от актуальных циркулирующих штаммов вируса».
Доктор Хэл Баррон, главный научный сотрудник и президент подразделения исследований и разработок компании GSK:
Мы рады, что это уникальное моноклональное антитело смогло принести такую большую пользу пациентам. Мы с нетерпением ждем возможности скорейшего предоставления пациентам доступа к препарату VIR-7831 и будем продолжать изучение его потенциала в других условиях.
В рамках исследования III фазы COMET-ICE оценивали безопасность и эффективность однократной внутривенной инфузии VIR-7831 (500 мг) или плацебо у негоспитализированных участников во всем мире, и этот промежуточный анализ включал 291 пациента в группе лечения и 292 пациентов в группе плацебо. Первичная конечная точка эффективности – доля пациентов, у которых наблюдается прогрессирование COVID-19, определяемое как необходимость в госпитализации на срок не менее 24 часов или смерть в течение 29 дней после рандомизации. Среди включенных в исследование пациентов 63% были испанцами или латиноамериканцами, и 7% были представителями негроидной расы или афроамериканцами. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, вероятность госпитализации в этих популяциях примерно в три раза выше1, а вероятность смерти от COVID-19 примерно в два раза выше.
VIR-7831 также оценивается в амбулаторных условиях в исследовании II фазы BLAZE-4, спонсируемом компанией Eli Lilly and Company и предназначенном для оценки безопасности и эффективности бамланивимаба компании Eli Lilly (LY-CoV555) отдельно и бамланивимаба с другими нейтрализующими антителами, включая VIR-7831, по сравнению с плацебо у взрослых из группы низкого риска с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести.
Кроме того, VIR-7831, наряду с VIR-7832, будет оцениваться в исследовании Ib/IIa фазы AGILE при поддержке Национальной службы здравоохранения с участием взрослых с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести. VIR-7832 – второе моноклональное антитело сотрудничества Vir-GSK, которое будет исследовано в качестве потенциального лечения COVID-19.
