"Фармак" автоматизирует процессы: от получения сырья, материалов и стандартных образцов АФИ и примесей до сбора и хранения результатов аналитического контроля на всех этапах разработки.
Обеспокоенность по поводу потенциального риска для плода или ребенка фактически блокировала участие беременных и кормящих женщин в клинических испытаниях лекарств.
В Минздраве Украины уверены, что благодаря изменениям будут созданы условия, гарантирующие поступление на рынок страны только качественных, эффективных и безопасных лекарств.
Ожидается, что первоначальное расширение будет введено в эксплуатацию и начнет работать для проектов клиентов в апреле 2023 года, а численность персонала увеличится до 100 человек.
Индийское правительство также заявило, что производственные мощности будут увеличены: производство Covishield увеличится до более чем 120 млн доз в месяц, а Covaxin до 58 млн доз в месяц.
Приобретенное предприятие должно обеспечить производство для клинических испытаний в США и дополнить предприятие BioNTech по производству клеточной терапии в Германии.