Биотехнологическая компания Novavax Inc, занимающаяся разработкой и коммерциализацией вакцин нового поколения и Индийский Институт сыворотки (SII), крупнейший в мире производитель вакцин по объему производства, объявили о том, что Всемирная организация здравоохранения выпустила список использования в чрезвычайных ситуациях (EUL) для NVX-CoV2373, расширив список утвержденных ВОЗ вакцин против вируса SARS-CoV-2. Вакцина под названием COVOVAX™ производится Индийским институтом сыворотки по лицензии Novavax и является частью портфеля средств COVAX, что дает столь необходимый импульс продолжающимся усилиям по вакцинации большего числа людей в странах с низким уровнем дохода.
Двухкомпонентный препарат COVOVAX™ стал девятым из разрешенных организацией для чрезвычайного использования. Отмечается, что среди преимуществ вакцины — более простые условия хранения.
По словам помощника генерального директора ВОЗ Марианджелы Симао,
Даже с появлением новых вариантов коронавируса вакцины остаются одним из наиболее эффективных инструментов для защиты людей от серьезного вируса SARS-CoV-2 и смерти. включение Covovax в список рекомендованных для экстренного применения нацелено на увеличение доступа к вакцинации, в частности, в странах с низкими доходами.
Главный исполнительный директор Института сыворотки Индии Адар Пунавалла в своем твиттере написал:
Это еще одна веха в нашей борьбе с COVID-19, Covovax теперь одобрен ВОЗ для использования в экстренных случаях, демонстрируя отличную безопасность и эффективность. Спасибо всем за отличное сотрудничество
This is yet another milestone in our fight against COVID-19, Covovax is now W.H.O. approved for emergency use, showing excellent safety and efficacy. Thank you all for a great collaboration, @Novavax @WHO @GaviSeth @Gavi @gatesfoundation https://t.co/7C8RVZa3Y4
— Adar Poonawalla (@adarpoonawalla) December 17, 2021
ООН в рамках программы COVAX планирует поставить в бедные страны около 1,35 млрд доз вакцины Novavax, произведенной на базе Института сыворотки. Компания уже получила разрешение на экстренное использование препарата в Индонезии и на Филиппинах. Также поданы заявки европейскому и британскому регулятору. Novavax планирует подать заявку и в США.
