Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России в 2020 году получило 10 патентов на разработку препаратов для диагностики, профилактики и лечения COVID-19. Об этом заявила руководитель агентства Вероника Скворцова, передаёт ТАСС.
За год научными организациями ФМБА получено 64 патента на изобретение, из которых 10 — в сфере диагностики, профилактики и лечения COVID-19, оформлен один секрет производства ноу-хау, — сказала она на коллегии ФМБА России об итогах работы агентства в 2020 году и задачах на 2021 год.
Скворцова также добавила, что завершаются доклинические исследования вакцины от коронавируса, разработанной научным институтом агентства. Кроме того, идет процедура регистрации пептидного препарата, способного при ингаляционном введении предотвращать и смягчать извращенные, избыточные иммунные реакции человека на коронавирус и устранять цитокиновый шторм при среднетяжелом течении инфекции. «Успешно пройдены клинические исследования препарата, идет процедура его регистрации», — подчеркнула она.
К тому же, напомним, что буквально накануне Роспатент выдал патент Государственному научному центру «Институт иммунологии» ФМБА России на комбинированное лекарственное средство, обладающее противовирусным эффектом в отношении нового коронавируса SARS-CoV-2, которое было разработано по поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой. Препарат получил название МИР-19 (Малая Интерферирующая РНК).
МИР-19 предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, методом ингаляционного или интраназального введения.
МИР-19 – уникальный препарат, основанный на применении микроРНК. Он безопасен для человека, не влияет на человеческий геном и иммунитет, но при этом высокоэффективно «выключает» копирование (репликацию) вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, в том числе предотвращает пневмониты, острые респираторные дистресс-синдромы на фоне коронавирусной инфекции, — заявила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова.
В настоящее время завершена первая фаза клинического исследования препарата, доказавшая его безопасность и хорошую переносимость. Начинается вторая фаза исследования препарата у людей, инфицированных SARS-CoV-2.
