Госдума поддержала сразу во втором и третьем чтениях предложение – передать закупку лекарств для пациентов с редкими орфанными заболеваниями из регионов на федеральный уровень. Об этом сообщил в telegram-канале председатель Законодательного Собрания Нижегородской области Евгений Люлин.
Спикер регионального парламента отметил: «Неделей ранее мы поднимали эту тему на заседании экспертного совета по здравоохранению. Мои коллеги привели неоспоримые аргументы депутатам Госдумы, что подобные траты для многих регионов несут тяжелое бремя. К примеру, в нашей области только в прошлом году на эти цели ушло порядка 3,3 миллиардов рублей. Это от 1 до 2-х миллионов на каждого больного ежемесячно.»
Евгений Люлин объяснил: «Когда закон вступит в силу федеральный центр начнет софинансировать закупку лекарств тем регионам, для кого закупка подобных медикаментов является непосильной задачей.»
Он также сказал: «Да, это пока не 100%-ное решение, о котором мы говорили. Но принятый механизм софинансирования уже хорошее начало. Надеемся, что он станет первым шагом на пути к полной передаче обеспечения лекарствами для тяжелых больных на уровень федерации. По крайней мере мы продолжим этого добиваться и также будем следить за тем, как принятый законопроект будет действовать на практике.»
