Минпромторг России в целях эффективного применения механизма «третий лишний» предложил актуализировать перечень медизделий одноразового применения из ПВХ-пластиков, в отношении которых установлены ограничения допуска к госзакупкам. Изменения будут внесены в постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. № 102. Проект постановления опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 30 июня.
В настоящее время в этот перечень включены отдельные виды медицинских изделий, в числе которых и продукция исключительно иностранного происхождения.
Разработанным проектом постановления из перечня предлагается исключить медизделия, которые в настоящее время не производятся на территории государств – членов ЕАЭС, и медизделия, которые являются комплектующими элементами основного медицинского изделия, а также уточнить коды, которыми классифицируются медицинские изделия.
Проект постановления поможет стимулировать увеличение производства отечественных медизделий и открытие новых производств при имеющихся производственных мощностях, которые позволяют удовлетворить потребности российской системы здравоохранения. Однако финальное решение будет принимать Правительство с учетом детальной оценки всех существующих потребностей системы здравоохранения Российской Федерации.
В Минпромторге напомнили, что для поддержки отечественных производителей медизделий, не уступающих по качеству зарубежным, а также для снижения зависимости страны от импорта таких изделий в России и действует постановление Правительства Российской Федерации № 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Им предусмотрены ограничения допуска отдельных видов иностранных медизделий к госзакупкам (за исключением стран-членов ЕАЭС) при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее двух заявок, удовлетворяющих требованиям извещения об осуществлении закупки. В противном случае заявка, содержащая предложение о поставке медицинского изделия иностранного происхождения, подлежит допуску на равных условиях с заявками, в которых предложены отечественные медизделия.
