Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения объявила о решении АО «Санофи Россия» отозвать из обращения серии лекарственных препаратов «Лозап®», «Лозап® Плюс». Официальное письмо Росздравнадзора, направленное субъектам обращения лекарственных средств, размещено на сайте надзорного органа. В письме сообщается, что данное решение принято в качестве превентивной меры в связи с выявлением в фармацевтической субстанции «Лозартан калия» уровня вещества (5-(4’-((5-(Азидометил)-2-бутил-4-хлор1Н-имидазол-1-ил) метил) – [1,Г-бифенил]-2-ил) – 1Н-тетразол), превышающего допустимый предел.
Всего отозванными оказалась 941 серия гипотензивного средства, изготовляемых компаниями “Санека Фармасьютикалс а. с.”, Словацкая Республика и “Зентива к.с.”, Чешская Республика.
