Разработчик и производитель вакцин – Центр им. Чумакова – ведет переговоры с рядом зарубежных партнеров для одобрения использования вакцины от коронавируса “Ковивак” в странах Юго-Восточной Азии, а также Центральной и Южной Америки, но пока никаких конкретных договоренностей нет, сообщил ТАСС генеральный директор центра, член-корреспондент Российской академии наук (РАН) Айдар Ишмухаметов.
Мы ведем переговоры по одобрению использования вакцины “Ковивак” как в Юго-Восточной Азии, так и в Центральной и Южной Америке. И видим, что интерес со стороны зарубежных стран к нашей вакцине очень высокий. В то же время мы только начали исследования третьей фазы вакцины и говорить о регистрации нашего препарата за рубежом преждевременно. Никаких конкретных договоренностей пока нет, в том числе по использованию разработанной в нашем центре вакцины в Южной Корее, – сказал он.
Ранее Агентство по безопасности продуктов питания и лекарственных средств Южной Кореи сообщило, что начинает предварительное рассмотрение данных о безопасности и эффективности российской вакцины от коронавируса “Ковивак”. Соответствующая информация была опубликована 20 августа на сайте регулятора. Ведомство при этом отмечает, что южнокорейские власти пока не планируют закупки вакцины “Ковивак”.
“Ковивак” – это двухдозовая инактивированная, цельновирионная вакцина, в которой используются уже убитые вирусы (инактивированные). В настоящее время в мире разработаны четыре цельновирионных вакцины, основанные на инактивированном вирусе SARS-CoV-2, и введены в клиническую практику. Три из них (Sinopharm – BBIBP-CorV, WIBP-CorV, CoronaVac) разработаны в Китае. Одна вакцина (Covaxin – BBV152) разработана в Индии.
