Российская фармацевтическая компания «Акрихин» подала иск в Арбитражный суд Москвы к российской «дочке» британо-шведской фармкомпании AstraZeneca, Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на картотеку арбитражных дел.
Как пояснили в пресс-службе «Акрихина» иск подан о защите деловой репутации. «Фармацевтическая компания «Акрихин» доводит до вашего сведения о подаче искового заявления в адрес компании «Астра Зенека» о защите деловой репутации. «Акрихин» в ближайшее время дополнит иск имущественным требованием, размер которого составит 1 млрд рублей», — говорится в сообщении.
Причиной обращения в суд стало высказывание директора по корпоративным вопросам в сфере организации здравоохранения и общественного здоровья «Астра Зенеки» Виталия Дембровского в ходе Российского фармацевтического форума им. Н.А. Семашко. По его словам, «Акрихин» ввел в оборот препарат от диабета «Фордиглиф», несмотря на действующий патент на оригинальный препарат «Форсига» от AstraZeneca. Как отметил Дембровский, это является «грубым нарушением патентного законодательства».
Как пояснили в «Акрихине», «Астра Зенека» получила патент на производство в России препарата «Форсига» в мае 2003 года. Патент давал ей право единолично выпускать лекарство до 15 мая 2023 года. После истечения срока действия патента «Астра Зенека» в течение полугода могла продлить его действие, но не успела этого сделать. «Акрихин» зарегистрировал «Фордиглиф» в августе 2023 года. Затем «Астра Зенека» получила новый патент на препарат со сроком действия до 2028 года, который был оспорен в суде по интеллектуальным правам.
«Астра Зенека» открыто препятствует выводу на рынок отечественных препаратов, не упоминая факт наличия постановления президиума суда по интеллектуальным правам от 23 октября 2023 года по делу N СИП-552/2022 года, на основании которого было установлено, что патент на изобретение №2746132 был выдан в нарушение норм действующего законодательства. Данное постановление вступило в законную силу», — подчеркнули в «Акрихине».
По мнению компании, высказывания Дембровского в том числе направлены на «создание неправомерных конкурентных преимуществ путем очернения репутации компании «Акрихин». Ссылаясь на действующий специальный инвестиционный контракт (СПИК), заключенный с Минпромторгом, «Астра Зенека» стремится сохранить патентную монополию и ограничить доступность социально-значимого препарата для российских пациентов, подчеркнули в «Акрихине».
Позиция «Астра Зенеки»
Действие патентной защиты на оригинальный препарат «Форсига» было в очередной раз подтверждено Федеральным институтом промышленной собственности Роспатента 14 мая 2024 года, продление патента произведено в соответствии с законом, сообщили в пресс-службе «Астра Зенеки». «Утверждая обратное, «Акрихин» ставит под сомнение репутацию государственных органов, намекая на совершение ими неправомерных действий, и оказывает давление на суд, который рассматривает патентный спор», — отметили в компании.
Препарат «Форсига» полностью производится на территории России на собственном заводе компании «Астра Зенека» в рамках СПИК с Минпромторгом РФ и Калужской областью. Дефектуры лекарства не было и нет, завод полностью удовлетворяет потребности российской системы здравоохранения. «Утверждение компании «Акрихин» о «срыве» исполнения СПИК может быть расценено только как клевета», — подчеркнули в «Астра Зенека».
По данным компании, действия «Акрихин» привели к ущербу для «Астра Зенеки», превысившему 500 млн рублей и продолжающему расти. Для прекращения практики «нелегального» вывода дженериков до окончания патентной защиты оригинальных препаратов «Астра Зенека» обратилась в ФАС России, правоохранительные и судебные органы. «Также мы ожидаем 4 июня 2024 года решений Верховного суда РФ, которые, надеемся, помогут всем участникам рынка вернуться в правовое поле», — добавили в компании.
