Препарат компании ГЕНЕРИУМ под торговым наименованием «Лаксолан» получил регистрационное удостоверение Минздрава. Он предназначен для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также некоторых других заболеваний сетчатки, которые являются частой причиной потери зрения. Об этом сообщает пресс-служба ГЕНЕРИУМ.
«В мире ранибизумаб был первым препаратом, способным восстанавливать функционально значимое зрение у многих пациентов с влажной формой ВМД и значительно снижать риск прогрессирования слепоты, – рассказал генеральный директор АО «ГЕНЕРИУМ» Даниил Талянский. – Появление биоаналога ранибизумаба на российском рынке позволит увеличить доступность дорогостоящей терапии для пациентов».
По результатам исследований, в 2020 году в мире насчитывалось более 196 миллионов больных возрастной макулярной дегенерацией, а к 2040 году ожидается рост числа таких пациентов до 288 миллионов. В Российской Федерации насчитывается более 320 тысяч больных с дегенерацией макулы и заднего полюса.
Препарат используется в мировой медицине уже более 15 лет. В настоящее время его применение разрешено в 85 странах для лечения влажной формы ВМД, диабетической ретинопатии и других заболеваний сетчатки.
