Министерство здравоохранения Российской Федерации приняло решения об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра шести лекарственных препаратов, а также об исключении из государственного реестра двух фармацевтических субстанций.
Речь идет о четырех лекарственных препаратах:
- Чистотела трава — трава измельченная; ЛСР-002327/10 от 22.03.2010 г. выдано ФГУП НПО «Микроген», Россия.
- Рекормон® (эпоэтин бета) — раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0,3 мл, 10000МЕ/0,6 мл, 20000МЕ/0,6 мл, 3000МЕ/0,6 мл; П N014262/02 от 29.07.2008г. выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош., ЛТД, Швейцария.
- Матарен® (мелоксикам) — таблетки 7,5 мг, 15 мг; ЛСР-000071 от 22.05.2007 г. выдано ОАО “Нижфарм”, Россия.
- Кардионат® (мельдоний) — капсулы 500 мг; ЛСР-004220/09 от 28.05.2009 г. выдано ОАО “Нижфарм”, Россия.
- Дормикум® (мидазолам) — раствор для внутривенного и подкожного введения 5мг/1мл, 15 мг/3мл; П N014262/02 от 29.07.2008 г. выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош., ЛТД, Швейцария.
- ДИНАМИКО ФАСТ (силденафил) — таблетки шипучие 50 мг, 100 мг; ЛП-005470 от 12.04.2019 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль.
А также о двух фармацевтических субстанциях:
- Моксифлоксацина гидрохлорид (моксифлоксацин) — субстанция, порошок; ФС-000927 от 22.09.2014 г. Производитель – Байер АГ.
- Моксифлоксацина гидрохлорид для пероральных лекарственных форм (моксифлоксацин) — субстанция, порошок; ФС-001360 от 04.04.2016 г. Производитель – Байер АГ.
Информация о принятых решениях размещена на портале ГРЛС 22 ноября.
