Отраслевой информационный портал

ДомойТегиМинздрав России

Материалы по метке

Минздрав России

Минздрав России утвердил новые правила разработки фармакопейных статей

Согласно новому порядку, проекты фармакопейных статей, разработанные Научным центром экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП) Минздрава России, будут направляться непосредственно в головное ведомство.

Правительство России формирует перечень стратегически важных лекарственных средств

Под перечнем СЗЛС будет пониматься список лекарств для медицинского применения, которые обеспечивают приоритетные потребности здравоохранения в целях профилактики и лечения заболеваний, формируемый из числа жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП)

Минздрав готовит изменения в перечень жизненно важных лекарственных препаратов

В частности, вносимый в перечень препарат должен будет иметь доказанные клинические или клинико-экономические преимущества, либо особенности механизма действия или же большую безопасность (в прежней редакции это были просто преимущества).

Минздрав России выдал регистрационное удостоверение препарату с изотопом радия-223

Препарат применяется для терапии кастрационно-резистентного рака предстательной железы с костными метастазами и отсутствием висцеральных метастазов. Препарат разработан Федеральным центром по проектированию и развитию объектов ядерной медицины Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).

В России выпустили первую партию препарата Сенипрутуг от болезни Бехтерева

В России выпустили в оборот первую серию инновационного препарата  Трибувиа (МНН — Сенипрутуг) от болезни Бехтерева. Об этом в своем Telegram-канале сообщил Минздрав. Лекарство стало...

Минздрав России выдал постоянное регистрационное удостоверение на вакцину “Конвасэл”

Вакцина успешно прошла III фазу клинических исследований, в ходе которой доказана безопасность и эффективность препарата при однократном применении в дозировке 0,5 мл

Минздрав предупредил производителей ибупрофена о новых побочных эффектах препарата

Минздав РФ рекомендовал производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести изменения в инструкции и добавить информацию о новых рисках развития заболеваний.
spot_img

Экспертные материалы